El propionil-CoA es un derivado de la coenzima A y el ácido propiónico, en la cual se une el grupo tiol de la coenzima A con el grupo ácido del ácido propiónico.
Metabolismo en animales
Producción
Hay varias vías distintas en las que se puede formar:
- Como producto de la beta-oxidación de ácidos grasos de cadena impar.
- Como producto del metabolismo de los aminoácidos isoleucina y valina.
- Como producto del ácido α-cetobutírico, que a su vez es un producto del metabolismo de la treonina y metionina.
Destino metabólico
En los mamíferos, el propionil-CoA se convierte en (S)-metilmalonil-CoA por la propionil-CoA carboxilasa, una enzima dependiente de biotina que también requiere bicarbonato y ATP.
Este producto se convierte en (R)-metilmalonil-CoA por metilmalonil-CoA racemasa.
El (R)-metilmalonil-CoA se convierte en succinil-CoA, un intermedio del ciclo del ácido tricarboxílico, por la enzima metilmalonil-CoA mutasa, que requiere cobalamina para catalizar la migración enlace carbono-carbono.
El mecanismo de la metilmalonil-CoA mutasa comienza con la escisión del enlace entre el 5 'de CH2-5'-desoxiadenosil y el cobalto, que se encuentra en su estado de oxidación 3 (III), que produce un radical 5'-desoxiadenosil y cabalamin en el estado de oxidación reducida Co (II).
Un defecto en la enzima metilmalonil-CoA mutasa provoca la aciduria metilmalónica, un trastorno peligroso que causa una disminución del pH sanguíneo.
Referencias
- Halarnkar P, Blomquist G (1989). «Comparative aspects of propionate metabolism». Comp. Biochem. Physiol., B 92 (2): 227-31. PMID 2647392. doi:10.1016/0305-0491(89)90270-8.
